此前，“上亿元疫苗未冷藏流入18省或失效”的新闻曾引起社会广泛关注，而随着新型冠状病毒感染肺炎疫情在全球的发展，关于疫苗在运输、储存等流通环节的安全性越发受到重视，从而药品包装检测也愈加严谨。

从国家层面来讲，早在2018年，国家药监局发布了《关于药品信息化追溯体系建设的指导意见》，强调疫苗、麻醉药品等重点产品应率先建立疫苗全程追溯法律制度，这一要求在药品包装检测中也在逐步的完善落实。

近年来，疾病预防控制机构、接种单位接收或者购进疫苗时，使用单位强化接收手续，开始索要储存、运输全过程的温度监测记录，并逐渐要求提供IATA标准相关的药品包装检测报告。

在疫苗运输、储存过程中，外包装能起到重要的保护作用，经过众多外包装的药品包装检测得知，目前生物安全运输箱被广泛应用于各类感染性物质（UN2814类、UN2900类、UN3373类等）的运输环节。

而生物安全运输箱需要通过《IATA危险品规格》及ICAODOC9284-AN/905《危险品安全航空运输细则》的相关测试，这类药品包装检测要求是非常严格的。中国包装科研测试中心作为专业的第三方检测机构，拥有32年运输包装经验及先进的检测设备设施，拥有出具IATA标准检测报告的资质，能为企业提供全方位的药品保障检测服务。

具体来说，中心能够实时掌握IATA年度发布的最新版IATA-DGR Edition手册，可出具满足民航总局以及世界卫生组织关于感染性物质运输包装测试要求的报告。该报告可作为运输方办理准运证的重要凭据，也可作为各出入境检验检疫局、疾控中心及医院生物样本运输产品的采购凭证。

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